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Art des Jobs | Vollzeit | |
Eingetragen am | 19.03.2025 | |
Einsatzort | Planegg/München |
Jobbeschreibung | Stellenbeschreibung - Planung und Durchführung von Prüfungen zur Bestimmung der biologischen Wirksamkeit von Biopharmazeutika (Bioassays) unter GMP (z.B. Proliferations-, Apoptose-, ADCC- und Luziferaseassays) - Entwicklung und Durchführung von SPR Bindungsassays (Biacore) zur Charakterisierung von Biopharmazeutika - Methodenvalidierung nach internationalen Richtlinien (z. B. ICH, USP) - Erstellen von SOPs, Protokollen, Entwicklungs- und Validierungsreports in Englisch - Erstellung GMP- konformer Dokumentationen - Kundenkontakt sowie fachliche Anleitung des technischen Personals |
Qualifikationen | Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften (vorzugsweise Studium der Biologie oder Biochemie) - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im genannten Bereich - Fundierte Kenntnisse in zellbasierten funktionellen Assays und eukaryotischer Zellkultur - Kenntnisse im Bereich Flow cytometry (FACS) sowie SPR (Biacore) sind wünschenswert - Fundierte PC Kenntnisse (gängige MS-Office Programme) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Eigeninitiative und Flexibilität, Kommunikations- und Teamfähigkeit |
Firma |
Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH 82152 Planegg/München |
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